2010年1月12日，加拿大拟修正《食品药品法规》。本意向通告（NOI）旨在为修订目前列入《食品药品法规》目录F第I部分的左旋门冬酰胺酶（同样也称为天门冬酰胺酶），在规定其它剂型免除处方分类的同时，保持注射剂型处方分类的提案提供评议机会。
左旋门冬酰胺酶是一种分解体内氨基酸天门冬素的酶，并且作为注射药用于治疗一些种类的癌症。左旋门冬酰胺酶不用于口服治疗癌症，因为其在胃里分解，所以不能被身体吸收。所获得的信息显示只能作为注射剂，而不是其它剂型用于治疗。因此只要求对注射剂型的处方分类。
这种酶，天门冬酰胺酶，同样也可以作用于食物，以减少氨基酸，天门冬素的数量。为减少天门冬素的数量，将天门冬酰胺酶添加到食物中，可以降低在加工过程中出现的化学丙烯酰胺形成的危险。食物中任何残留的天门冬酰胺酶将在胃中分解，因此不会被身体吸收。
修订列入目录F中的左旋门冬酰胺酶的提案将除去天门冬酰胺酶用于口服时的处方限制。为了减少食品配制和包装中的丙烯酰胺，这将允许根据《食品药品法规》，提议将天门冬酰胺酶用作食品添加剂。
目录F是药品成分的列表，这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至 C.01.049项加以管理。目录F的第I部分列出需要处方的人用和兽用药品成分。目录F的第II部分列出需要处方的人用药品成分，但如果标签上标注或其形状不适合人用的，作为兽用时不需要处方。