2010年8月3日，巴西发布了对消毒产品通报和注册的程序的修订。
本技术法规规定了消毒产品通报和注册的程序和要求。为了更好的管理健康风险，本决议草案旨在更新、简化程序，并且减少官僚主义，规定了归类为消毒产品的通报和注册的定义、一般特性、包装和标签的技术要求。本决议草案适用于所有定义为消毒的产品。履行消毒产品通报和注册的程序应当重视风险评定和风险管理。消毒产品依照其风险、目的、销售和用途进行分类。
分类为风险1的消毒产品应当通报，并且除遵照本决议的要求之外，必须遵照2009年8月13日的决议RDC 42的规定。分类为风险2的消毒产品应当注册。在本决议生效之后，巴西卫生监督局将准许以前通报和注册的所有产品360天时间根据本决议进行调整。本决议将撤回2001年10月22日的决议RDC 184、2006年9月22日的决议RE 3168，以及2000年4月28日的决议RDC 38附件的条款3.2和3.3。