| 1.通报成员：巴西 |
| 2.负责机构：巴西卫生监督局– ANVISA |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：保健品 |
| ICS： |
67 |
HS： |
9803 |
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| 5.通报文件的标题：2009年3月24日的决议草案nº 11－保健品 |
| 页数：葡萄牙语 |
使用语言：2 |
| 下载：
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| 6.内容简述：本技术法规规定了保健品注册时必须提交良好生产规范证明。法规规定了在提交保健品注册申请时，必须向巴西卫生监督局（ANVISA）提交该证明。法规还规定了保健品和医疗设备必须遵守要求。本技术法规将在批准之后365天生效。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：保护人类健康和防止欺诈行为 |
| 8.相关文件：2009年3月24日的巴西官方公报；第1部分。2009年3月23日，由巴西卫生监督局（Anvisa）发布的决议草案No.11；批准时将在巴西官方公报上公布。（葡萄牙语）。 |
| 9.拟批准日期：评议期结束后待定 |
| 拟生效日期：批准之后365天 |
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| 10.提意见截止日期：不适用 |
| 11.备注： |
