| 1.通报成员：欧盟 |
| 2.负责机构：欧盟委员会 |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：向普通公众出售的，分类为致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质种类1A 和1B的化学物质和含有这些化学物质的混合物 |
| ICS： |
71. |
HS： |
9822 |
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| 5.通报文件的标题：委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006附件XVII（致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质（CMR））
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| 页数：英语 |
使用语言：62 |
| 下载：
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| 6.内容简述： 本委员会法规草案修订REACH法规的附件XVII，在其条目28-30中，禁止向普通公众出售浓度超过所规定的浓度限量，分类为致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质（CMR）种类1A 和1B的物质，或含有这些物质的混合物。这些物质是归类到2009年8月10日的，为了适应科学技术进步，修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装法规(EC) No 1272/2008的委员会法规(EC) No 790/2009中的新CMRs物质。这些措施将于2010年12月生效。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：根据法规(EC) No 1907/2006（REACH）的第68(2)条，当对人类健康存在不可接受的风险时，可以提议限制消费者使用在混合物或在某种物品中的1A和1B种类CMR物质。为了保护消费者健康并减少使用CMR物质和含有这些物质的混合物的危险，有必要禁止其投放市场及使用。 |
| 8.相关文件：2008年12月16日的，欧洲议会和理事会关于物质和混合物的分类、标签和包装，修订并撤销指令67/548/EEC 和1999/45/EC，以及修订法规(EC) No 1907/2006的法规(EC) No 1272/2008 http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2008:353:SOM:EN:HTML 2006年12月18日的，欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH)，设立欧洲化学品局，修订指令1999/45/EC并撤销理事会法规(EEC) No 793/93和委员会法规(EC) No 1488/94，以及理事会指令76/769/EEC和委员会指令91/155/EEC、93/67/EEC、 93/105/EC和2000/21/EC的法规(EC) No 1907/2006 http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2006:396:SOM:EN:HTML 2009年6月22日的，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制法规(EC) No 1907/2006 (REACH)附件XVII；条目28-30的委员会法规(EC) No 552/2009 http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2009:164:SOM:EN:HTML 2009年8月10日的，为了适应科学技术进步，修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装法规(EC) No 1272/2008的委员会法规(EC) No 790/2009 http://eurlex.europa.eu/JOHtml.douri=OJ:L:2009:235:SOM:EN:HTML |
| 9.拟批准日期：2010/04 |
| 拟生效日期：2010/12 |
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| 10.提意见截止日期：自通报日期起60天 |
| 11.备注：文本可从以下机构得到:国家咨询点 |
