| 1.通报成员：肯尼亚 |
| 2.负责机构：肯尼亚标准局(KEBS) |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：医用气体
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| ICS： |
11.040 |
HS： |
2851 |
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| 5.通报文件的标题：肯尼亚标准DKS 2170-3: 2008: 医用气体— 规范。第2部分：医用空气
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| 页数：英语 |
使用语言：23 |
| 下载：
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| 6.内容简述：肯尼亚标准DKS 2170的第2部分规定了打算供呼吸用途和医学用途的压缩医用空气的要求和测试方法。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：消费者安全 |
| 8.相关文件：2008年的英国在线药典，专论— 医用空气，美国药典（USP）1990年的第22次修订版，官方专论— 压缩空气 |
| 9.拟批准日期：贸易部在公报上刊登之日 |
| 拟生效日期：贸易部在公报上刊登之日 |
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| 10.提意见截止日期：自分发日期起60天 |
| 11.备注：文本可从以下机构得到:国家咨询点 |
