| 1.通报成员：肯尼亚 |
| 2.负责机构：肯尼亚标准局(KEBS) |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：转基因生物及其产品
|
| ICS： |
67 |
HS： |
9807；9808 |
|
| 5.通报文件的标题：KS 2182: 2008转基因生物及其产品操作、移动和使用操作规程 |
| 页数：英语 |
使用语言：12 |
| 下载：
|
|
| 6.内容简述：操作规程对转基因生物(GMO)及其产品的安全操作、移动和使用规定了要求 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：确保所有涉及转基因生物及其产品的活动得到授权并以安全的方式进行以保护环境和人类健康 |
| 8.相关文件：i) 国家生物技术政策； ii) 卡塔赫纳生物安全议定书； iii) NCST 2006－肯尼亚转基因生物操作请求指导方针； iv) KS CAC/GL 44, 2003－肯尼亚标准，生物技术食品风险评估原则； v) KS CAC/GL 45, 2003；肯尼亚标准，重组DNA植物食品安全评估原则； vi) KS CAC/GL 46, 2003－肯尼亚标准，重组DNA微生物食品安全评估原则； vii) KS CAC/GL 68, 2008；肯尼亚标准，重组DNA动物食品安全评估原则。 |
| 9.拟批准日期：2009/03/03 |
| 拟生效日期：由工业部部长在肯尼亚官方公报上宣布为强制标准之日 |
|
| 10.提意见截止日期：2009/03/03 |
| 11.备注：文本可从以下机构得到:国家咨询点 |
