1.通报成员:欧盟 |
2.负责机构:欧盟委员会 |
3.通报依据的条款:[x]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1,其他: |
4.覆盖的产品:化学品 |
ICS: |
71. |
HS: |
9802 |
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5.通报文件的标题:修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(REACH)附件XIII的委员会法规草案 |
页数:英语 |
使用语言:9 |
下载:
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6.内容简述:本法规修订了鉴定REACH的附件XIII中持久性、生物累积性、毒性物质(PBT),以及高持久性、高生物累积性物质(vPvB)的标准。 |
7.目的和理由,如是紧急措施,说明紧急问题的性质:按照REACH第138.5条的授权审议附件XIII,评定鉴定持久性、生物累积性、毒性物质和高持久性、高生物累积性物质标准的充分性,并且如果适当,修订该附件。依照REACH第76条评述,附件XIII应当审议,考虑在持久性、生物累积性、毒性物质/高持久性、高生物累积性物质的鉴定中目前的和所有新的经验,并且如果适当,进行修订,以确保高水平保护人类健康和环境。 |
8.相关文件:欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(REACH)(2006年12月30日的官方公报L 396,第1页)(在EEC/52中通报): http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2006:396:0001:0849:EN:PDF [ 勘误:2007年5月29日的官方公报L 136,第3页]: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:136:0003:0280:EN:PDF |
9.拟批准日期:2010年底/2011年初 |
拟生效日期:自在欧盟官方公报上公布起3天。生效后注册人有两年的过渡期依照修订的标准提交注册(或更新已经提交的注册) |
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10.提意见截止日期:自通报日期起60天 |
11.备注: |