| 6.内容简述：以下2013年9月27日的信息是应美国的要求进行通报
标题：唯一性设备识别系统
部门：食品药品管理局 （FDA），卫生及公共服务部（HHS）
措施：最终法规
摘要：食品药品管理局（FDA）现颁布分销和使用过程中设备识别系统最终法规。法规要求医疗设备标签包括唯一设备标识符（UDI），除法规规定了免除或替代方式的情况以外。标签厂商必须向FDA全球唯一设备标识数据库（GUDID）提交关于设备的产品信息，除非属于免除和替代情况。法规建立的系统要求医疗设备标签和包装包括唯一设备标识符（UDI），并且要求以普通文本和使用自动识别与数据采集（AIDC）技术的形式提供唯一设备标识符（UDI）。UDI需要直接在设备上标明，如果设备预计使用次数超过一次并且每次使用之前需要加工。
日期：本法规2013年12月23日生效，第801.55, 830.10, 830.100, 830.110, 830.120,和 830.130条2013年10月24日生效。在规则中引用编入的第830.20条到2013年12月23日为止由联邦纪事主任批准。在规则中引用编入的第830.10和830.100条到2013年10月24日为止由联邦纪事主任批准。依照第VII. B条“执行日期”中的论述，某些规定的执行日期稍晚。 |
