TBT通报数据库

免于进行临床试验的第三类医疗器械目录

更新时间：2014/4/7

世界贸易组织

通报号：G/TBT/N/CHN/1023
通报日期：2014-04-07

贸易技术壁垒委员会

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.通报成员：中华人民共和国

2.负责机构：国家食品药品监督管理总局

3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他：

4.覆盖的产品：医疗器械
ICS：	11.040	HS：	90

5.通报文件的标题：免于进行临床试验的第三类医疗器械目录
页数：中文	使用语言：13页
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6.内容简述：免于进行临床试验的第三类医疗器械目录。

7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：免于进行临床试验的第三类医疗器械目录

8.相关文件：-

9.拟批准日期：待定

拟生效日期：待定

10.提意见截止日期：WTO秘书处分发后60天

11.备注：