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医疗器械生产监督管理办法

更新时间:2014/5/7
世界贸易组织

通报号:G/TBT/N/CHN/1027
通报日期:2014-05-07

贸易技术壁垒委员会

通  报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.通报成员:中华人民共和国
2.负责机构:国家食品药品监督管理总局
3.通报依据的条款:[x]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1,其他:
4.覆盖的产品::医疗器械
ICS: 11.040 HS: 90  
5.通报文件的标题:医疗器械生产监督管理办法
页数:中文 使用语言:17页
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6.内容简述:规范境内医疗器械生产监管要求。
7.目的和理由,如是紧急措施,说明紧急问题的性质:依据新修订《医疗器械监督管理条例》,对《医疗器械生产监督管理办法》进行修订。
8.相关文件:-
9.拟批准日期:待定
  拟生效日期:待定
10.提意见截止日期:WTO秘书处分发后60天。
11.备注: