| 1.通报成员：欧盟 |
| 2.负责机构：欧盟委员会 |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：生物灭杀制品
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| ICS： |
65.100 |
HS： |
3818 |
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| 5.通报文件的标题：批准曲洛比利作为在生物灭杀制品产品类型21中使用的一种新的活性物质的委员会执行法规草案（3页+附件3页，英语） |
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使用语言：- |
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| 6.内容简述：本委员会执行法规草案批准曲洛比利在生物灭杀制品产品类型21中使用。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：保护公众健康和环境。协调欧盟生物灭杀制品市场。 |
| 8.相关文件：2012年5月22日的，欧洲议会和理事会关于在市场上提供和使用生物灭杀制品的法规 (EU) No 528/2012（2012年6月27日的官方公报L 167，第1页）（欧盟所有语言） http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT |
| 9.拟批准日期：2014/09 |
| 拟生效日期：自在欧盟官方公报上公布起20天（从2015年4月起实施） |
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| 10.提意见截止日期：自通报日期起60天 |
| 11.备注： |
