| 1.通报成员：沙特阿拉伯 |
| 2.负责机构：沙特食品药品管理局（SFDA） |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：食品兽药残留最高限值(ICS: 67.040.00 ) |
| ICS： |
67.040 |
HS： |
16；17；18；19；20；21；22 |
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| 5.通报文件的标题：沙特王国/海湾合作委员会技术法规草案“食品兽药残留最高限值” |
| 页数：169/163 |
使用语言：英语/阿拉伯语 |
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| 6.内容简述：本技术法规草案适用于食品和和动物源食品产品兽药残留最高限值。此外，现行的GSO技术标准有一个涉及动物停药期和残留标示物及检测方法的附录。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：食品安全 |
| 8.相关文件：•食品法典委员会（CAC），食品中兽药残留最大许可限量（MRLs）。食品法典委员会第35次会议（2012年7月）； •食品法典委员会（CAC），食品中兽药残留最大许可限量（MRLs），2011年； •农业和兽医用化学品每日容许摄入量（ADI）。澳大利亚政府，卫生与老龄部化学品安全办公室（2012年12月31日）； •澳大利亚标准（2012），农药与兽药管理局，最大许可限量（MRL）标准，食品及动物饲料兽药残留最大许可限量，2012年7月； •加拿大标准，食品中兽药残留最大许可限量（MRLs），2011； •欧盟委员会(EU)No37/2010； •欧洲理事会(EEC)No2377/90 http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf； •EMEA/MRL/865/03-最终版，2004年6月：欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； •EMEA/MRL/CVMP/151/99-最终版，1999年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/889/03-最终版。2004年6月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/342/00-最终版。2001年1月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/342/98-最终版。1998年2月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •欧共体关于法典通函的评议意见CL2005-10RVDF. •EMEA/MRL/079/96-最终版，1996年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； •JECFA(2011年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会第七十五次会议(兽药残留)罗马2011年11月8–17日； •JECFA(2012年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会。JECFA第七十五次会议的报告摘要(2012年1月)； •日本食品化学研究基金会，2012年； •美国食品商品的最大残留限量； USDA对外农业服务：增益报告编号：JA7053,2007。 |
| 9.拟批准日期：待定 |
| 拟生效日期：在官方公报上公布之后6个月 |
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| 10.提意见截止日期：分发之后60天 |
| 11.备注： |
