1.通报成员:欧盟 |
2.负责机构:欧盟委员会 |
3.通报依据的条款:[x]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1,其他: |
4.覆盖的产品:杀虫剂活性物质 |
ICS: |
65.100.10 |
HS: |
|
|
5.通报文件的标题:欧盟委员会授权法规草案,依照法规(EU) No 528/2012宣布确定内分泌干扰物特性的科学标准 |
页数:4页+附录4页 |
使用语言:英语 |
下载:
|
|
6.内容简述:本欧盟委员会法规草案规定了依照法规(EU) No 528/2012在植物保护产品中使用的活性物质核准的内分泌干扰物特性具体科学标准。
标准基于世界卫生组织(WTO)通过化学物质安全国际计划(WHO/IPCS)于2002年公布的内分泌干扰物定义。
法规草案先于影响评估和公开评议。
依照法规(EU) No 528/2012,如果物质是符合本法规草案规定标准的内分泌干扰物,则不批准用于植物保护产品和处理用产品,除非符合第5(2)条规定的条件。 |
7.目的和理由,如是紧急措施,说明紧急问题的性质:保护人类和动物健康;保护环境。 法规(EU) No 528/2012要求欧盟委员会批准确定内分泌干扰物特性的具体科学标准。 批准时这些标准将代替现在适用的临时标准。 新标准基于最新科学信息并确保更有效地保护人类健康、动物健康和环境。 |
8.相关文件:•2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU) No 528/2012•欧盟委员会公报: http://ec.europa.eu/health/endocrine_disruptors/docs/com_2016_350_en.pdf •公开评议报告: http://ec.europa.eu/dgs/health_food-safety/dgs_consultations/food/consultation_20150116_endocrine-disruptors_en.htm •影响评估: http://ec.europa.eu/health/endocrine_disruptors/policy/index_en.htm |
9.拟批准日期:2016年4季度 |
拟生效日期:2017/01/01 |
|
10.提意见截止日期:通报之后60天 |
11.备注: |