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修订控制药品和物质法案一览表VI的命令提案。化学前体控制法规的修正案提案。

更新时间:2005/6/20
世界贸易组织

通报号:G/TBT/N/CAN/130
通报日期:2005-06-20

贸易技术壁垒委员会

通  报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发 

1.通报成员:加拿大
2.负责机构:卫生部。
3.通报依据的条款:[x]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1,其他:
4.覆盖的产品:化学前体。
ICS: 11.120 HS: 30
5.通报文件的标题:修订控制药品和物质法案一览表VI的命令提案。化学前体控制法规的修正案提案。
页数:英语和法语 使用语言:2098-2110;2111-2128
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6.内容简述:本提案的最初目的是修订控制药品和物质法案(CDSA)一览表VI及修订化学前体控制法规(PCR),以强化规章制度和将化学前体合法贸易法规的消极影响减到最小。其中,修正案提案将增加6种物质至控制药品和物质法案(CDSA)和化学前体控制法规(PCR):γ-丁内酯(GBL),1,4-丁二醇(BDO),红磷,白磷,次磷酸和氢碘酸。
  控制药品和物质法案(CDSA)禁止化学前体的进口、出口及为出口而拥有,除非经法规授权。它还提供了授权以制定法规,管理、控制、限制和批准进口到加拿大、从加拿大出口、生产、包装、发送、运输、交付、销售、供应、经营、拥有、获得或交易的任何化学前体或其种类。
  化学前体控制法规(PCR)为控制和监测违法药物的秘密生产中经常使用的化学前体提供了一个规章制度。
  注:给相关利益方的关于提议增加γ-丁内酯(GBL)和1,4-丁二醇(BDO)至控制药品和物质法案(CDSA)一览表VI的通知已在G/TBT/N/CAN/69中通报。
7.目的和理由,如是紧急措施,说明紧急问题的性质:保护人类健康和安全。
8.相关文件:加拿大政府公告,第I部分,2005年6月11日。
9.拟批准日期:未声明。
  拟生效日期:未声明。
10.提意见截止日期:2005年8月25日
11.备注: