| 1.通报成员：科威特 |
| 2.负责机构：科威特标准计量局（KUWSMD） |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
| 4.覆盖的产品：食品中兽药的最大残留限量(MRLs) |
| ICS： |
67.040.00 |
HS： |
16；17；18；19；20；21；22 |
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| 5.通报文件的标题：科威特/海湾阿拉伯国家合作委员会-关于“食品中兽药的最大残留限量(Mrls)”的技术法规草案 |
| 页数：159页；163页 |
使用语言：英语；阿拉伯语 |
| 下载：
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| 6.内容简述：本技术法规草案适用于食品和动物源食品中兽药的最大残留限量。此外，现在的GSO技术标准有一个附录提及动物身体的休药期，以及残留标记和检测方法。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：食品安全 |
| 8.相关文件： • 食品法典委员会(CAC)，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)。第35次食品法典委员会会议(2012年7月)； • 食品法典委员会(CAC)，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)2011年； • 农业和兽医化学物质每日允许摄入量（ADI）。澳大利亚政府卫生和老龄化部化学品安全办公室。2012年12月31日； • 澳大利亚标准(2012年)，澳大利亚农药和兽药管理局，最大残留限量标准，食品和动物饲料中最大残留限量2012年7月； • 加拿大标准，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)，2011年； • 欧盟委员会法规(EU)No37/2010; • 欧盟理事会法规(EEC)No2377/90; • http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf; • EMEA/MRL/865/03-最终版，2004年6月：欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； • EMEA/MRL/CVMP/151/99-最终版，1999年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； • EMEA/MRL/889/03-最终版。2004年6月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； • EMEA/MRL/342/00-最终版。2001年1月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； • EMEA/MRL/342/98-最终版。1998年2月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； • 欧共体关于法典通函的评议意见CL2005-10RVDF. • EMEA/MRL/079/96-最终版，1996年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； • JECFA(2011年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会第七十五次会议(兽药残留)罗马2011年11月8–17日； • JECFA(2012年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会。JECFA第七十五次会议的报告摘要(2012年1月)； • 日本食品化学研究基金会，2012年； • 美国食品商品的最大残留限量； • USDA对外农业服务：增益报告编号：JA7053,2007。 |
| 9.拟批准日期：待定 |
| 拟生效日期：在官方公报上公布后六个月 |
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| 10.提意见截止日期：自分发日期起60天 |
| 11.备注： |
