| 1.通报成员：欧盟 |
| 2.负责机构：欧盟委员会 |
| 3.通报依据的条款：[x]2.9.2，[]2.10.1，[]5.6.2，[]5.7.1，其他： |
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| 5.通报文件的标题： 欧盟委员会法规草案，为了适应科技进步修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装。 |
| 页数：14 |
使用语言：英语 |
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| 6.内容简述： 为适应法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装（CLP法规）的技术进步，本提案草案第10版拟通过编入新修订的37种物质统一分类与标签条目和尼古丁急性毒性评估（ATE）修订CLP法规附录VI表3.1。通过增加ATE规定、将表3.1的引用变更为表3的引用及删除表3.2和指令67/548/EEC与 1999/45/EC的引用（考虑到这些指令已经撤销）进一步修订CLP法规附录VI。 |
| 7.目的和理由，如是紧急措施，说明紧急问题的性质：确保欧盟内部市场的正确机制；保护人类健康安全；保护环境。 |
| 8.相关文件：法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装及修订和废止指令67/548/EEC和1999/45/EC，并修订法规(EC) No 1907/2006(OJ L 353, 31.12.2008, p. 1): http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF |
| 9.拟批准日期：2017年1季度 |
| 拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天（大约批准之后1个月） |
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| 10.提意见截止日期：通报之后60天 |
| 11.备注： |
